एक अद्वितीय इम्यूनोथेरेपी-आधारित एंटीबॉडी दृष्टिकोण विकसित किया गया है जो ठोस ट्यूमर वाले कैंसर को लक्षित करता है।
अंडाशयी कैंसर सातवां सबसे आम है कैंसर विश्व स्तर पर महिलाओं में. अंडाशय दो प्रजनन ग्रंथियां हैं जो एक महिला में अंडे का उत्पादन करती हैं और महिला हार्मोन एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन का भी उत्पादन करती हैं। डिम्बग्रंथि कैंसर यह तब होता है जब अंडाशय में असामान्य कोशिकाएं नियंत्रण से परे बढ़ने लगती हैं और ट्यूमर बना लेती हैं। डिम्बग्रंथि के कैंसर में अक्सर प्रारंभिक चरण में कोई लक्षण नहीं होते हैं, इसलिए यह कैंसर जब इसका निदान किया जाता है तो यह आम तौर पर उन्नत होता है। इसके लिए पांच साल की जीवित रहने की दर कैंसर लगभग 30 से 50 प्रतिशत तक होता है। यदि उपचार न किया जाए, तो ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है, जिसे मेटास्टेटिक डिम्बग्रंथि कैंसर कहा जाता है।
डिम्बग्रंथि के कैंसर के इलाज के लिए इम्यूनोथेरेपी
एंटीबॉडी थेरेपी, एक प्रकार की प्रतिरक्षा थेरेपी (या इम्यूनोथेरेपी) एक 'लक्षित थेरेपी' है जिसमें रोग के लक्ष्यों की पहचान करने, विशिष्ट पदार्थों से जुड़ने के लिए इंजीनियर एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है कैंसर कोशिकाओं और फिर उन्हें मार डालो या उन्हें मारने के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं को बुलाओ। डिम्बग्रंथि में घातक वृद्धि कैंसर इनमें आमतौर पर तरल पदार्थ या सिस्ट नहीं होते हैं बल्कि ठोस ट्यूमर बनते हैं। डिम्बग्रंथि के लिए प्रतिरक्षा उपचार में एक बड़ी बाधा कैंसर समस्या यह है कि हमारी प्रतिरक्षा कोशिकाएं ठोस ट्यूमर में प्रभावी ढंग से घुसपैठ नहीं कर सकती हैं। ठोस ट्यूमर में प्रतिरक्षा उपचारों की सफलता बहुत सीमित है और यह अन्यथा अत्यधिक आशाजनक कैंसर प्रतिरक्षा चिकित्सा दृष्टिकोण को कमजोर कर देती है। वर्जीनिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने डिम्बग्रंथि को मारने के लिए एक नया एंटीबॉडी-दृष्टिकोण विकसित किया है कैंसर इन बाधाओं को दूर करने का प्रयास करके। में प्रकाशित उनके अध्ययन में कैंसर सेललेखकों का कहना है कि मुख्य बाधा एक ठोस ट्यूमर के शत्रुतापूर्ण सूक्ष्म वातावरण के कारण होती है, जिससे इंजीनियर एंटीबॉडी तक पहुंचना और मारना मुश्किल हो जाता है। कैंसर कोशिकाएं. डिम्बग्रंथि के मामले में इस सूक्ष्म वातावरण में ऑक्सीजन की मात्रा कम होती है कैंसर बड़े रिसेप्टर्स का एक सेट कैंसर कोशिकाओं के चारों ओर एक सुरक्षात्मक बाड़ बनाता है। ऐसा चुनौतीपूर्ण वातावरण प्रतिरक्षा कोशिकाओं के यहां पहुंचने के बाद भी उनकी कार्रवाई को प्रतिबंधित करता है। समस्या से निपटने के लिए, लेखकों ने दो "सिरों" के साथ एक एंटीबॉडी डिजाइन किया है और उनकी विधि को "एकल-एजेंट दोहरी-विशिष्टता लक्ष्यीकरण" के रूप में संदर्भित किया है यानी यह एंटीबॉडी डिम्बग्रंथि पर दो लक्ष्यों को मारता है। कैंसर कक्ष। पहला लक्ष्य फोलेट रिसेप्टर अल्फा-1 रिसेप्टर है जिसे FOLR1 कहा जाता है - जो डिम्बग्रंथि में अत्यधिक व्यक्त होता है कैंसर और खराब पूर्वानुमान के लिए एक स्थापित मार्कर है। एंटीबॉडी कैंसर कोशिका को 'एंकरिंग' करने के लिए FOLR1 का उपयोग करती है। दूसरा लक्ष्य 'डेथ रिसेप्टर 5' है कैंसर जिन कोशिकाओं से एंटीबॉडी जुड़ती है, उन्हें प्रभावित करती है कैंसर कोशिकाएं मरने के लिए. यह इंजीनियर्ड एंटीबॉडी उन एंटीबॉडी की तुलना में कैंसर कोशिकाओं को मारने में 100 गुना से अधिक प्रभावी थी जो वर्तमान में नैदानिक परीक्षणों में हैं। शोधकर्ताओं ने डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए प्रतिरक्षा उपचार के लिए उपलब्ध बड़े नैदानिक डेटा से रणनीतिक रूप से जानकारी का उपयोग किया है।
चूहों में भी इसी तरह का दृष्टिकोण विषाक्तता के मुद्दों से बचाता है जो पिछले एंटीबॉडी उपचारों में एक आम मुद्दा रहा है। उदाहरण के लिए, लीवर विषाक्तता एक समस्या है क्योंकि एंटीबॉडी तेजी से रक्तप्रवाह छोड़ती हैं और लीवर में एकत्रित होने लगती हैं। वर्तमान अध्ययन में एंटीबॉडी ट्यूमर में रहते हैं और इसलिए यकृत से 'दूर' रहते हैं। यह दृष्टिकोण अभी भी चिकित्सीय विकास के प्रारंभिक चरण में है लेकिन शोधकर्ता अंततः मनुष्यों में इस दृष्टिकोण का परीक्षण करना चाहते हैं। सफल होने पर इसका उपयोग अन्य प्रकार के लिए किया जा सकता है कैंसर साथ ही जिसमें स्तन और प्रोस्टेट जैसे ठोस ट्यूमर आम हैं कैंसर.
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स्रोत (रों)
शिवांगे जी एट अल. 2018. डिम्बग्रंथि के लिए एक प्रभावी रणनीति के रूप में FOLR1 और DR5 का एकल-एजेंट दोहरी-विशिष्टता लक्ष्यीकरण कैंसर
. कैंसर सेल. 34(2)
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.005
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