एक नए अध्ययन में रासायनिक यौगिकों को शॉर्टलिस्ट करने के लिए रोबोटिक स्क्रीनिंग का उपयोग किया गया है जो मलेरिया को 'रोक' सकता है
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, 2017 में विश्व भर में मलेरिया के 219 मिलियन मामले और लगभग 435,000 मौतें हुईं। मलेरिया प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम या प्लास्मोडियम विवैक्स नामक परजीवियों के कारण होने वाला एक संक्रामक रोग है। ये परजीवी अपना जीवन चक्र तब शुरू करते हैं जब एक संक्रमित मच्छर मानव रक्त पर भोजन करते समय स्पोरोजोइट्स को मानव में संचारित करता है। इनमें से कुछ स्पोरोजोइट्स प्रजनन करते समय मानव यकृत के अंदर संक्रमण पैदा करते हैं। इसके बाद, परजीवी लाल रक्त कोशिकाओं में फैलकर संक्रमण शुरू कर देते हैं। रक्त संक्रमित होने पर, व्यक्ति में मलेरिया के लक्षण जैसे ठंड लगना, बुखार आदि दिखाई देते हैं।
मलेरिया के लिए वर्तमान में उपलब्ध दवाएं आमतौर पर संक्रमण होने के बाद ही लक्षणों को कम करती हैं। ये दवाएं मानव रक्त में परजीवियों के गुणन को रोकती हैं, लेकिन मच्छरों के माध्यम से नए लोगों तक संक्रमण फैलने से नहीं रोक सकतीं क्योंकि संक्रमण पहले ही हो चुका होता है। जब कोई संक्रमित व्यक्ति मच्छर के काटने से संक्रमित हो जाता है, तो मच्छर संक्रमण को दूसरे व्यक्ति तक पहुंचाता है, जिससे संक्रमण का दुष्चक्र जारी रहता है। दुर्भाग्य से, मलेरिया के परजीवी बाज़ार में उपलब्ध अधिकांश मलेरिया-रोधी दवाओं के प्रति प्रतिरोधी होते जा रहे हैं । ऐसी नई मलेरिया-रोधी दवाओं की तत्काल आवश्यकता है जो न केवल लक्षणों का उपचार कर सकें बल्कि मलेरिया संक्रमण को रक्तप्रवाह तक पहुंचने से भी रोक सकें ताकि यह अन्य लोगों तक न फैले।
परजीवी के जीवनचक्र में एक नए चरण को लक्षित करना
साइंस पत्रिका में प्रकाशित एक नए अध्ययन में , शोधकर्ताओं ने मलेरिया परजीवी को उसके जीवन चक्र के शुरुआती चरण में लक्षित किया है – यानी जब परजीवी पहली बार मानव यकृत को संक्रमित करना शुरू करता है। यह उस चरण से पहले का चरण है जब परजीवी रक्त में प्रजनन करना शुरू करता है और व्यक्ति को संक्रमित करता है। शोधकर्ताओं को रोबोटिक्स की आधुनिक तकनीक का उपयोग करके हजारों मच्छरों के अंदर से मलेरिया परजीवी निकालने में दो साल लगे। अपने अध्ययन के लिए, उन्होंने प्लास्मोडियम बर्घेई नामक एक संबंधित परजीवी का उपयोग किया, जो केवल चूहों को संक्रमित करता है। सबसे पहले, मच्छरों को परजीवी से संक्रमित किया गया, फिर इन संक्रमित मच्छरों से स्पोरोजोइट्स निकाले गए – इनमें से कुछ को सुखाया और जमाया गया, इसलिए वे किसी काम के नहीं रहे। इन स्पोरोजोइट्स को फिर दवा स्क्रीनिंग सुविधा में ले जाया गया, जहां संभावित दवाओं/अवरोधकों/रासायनिक यौगिकों के प्रभाव का परीक्षण किया गया। एक ही बार में रोबोटिक तकनीक और ध्वनि तरंगों का उपयोग करके लगभग 20,000 यौगिकों का परीक्षण किया जा सका, जिसमें प्रत्येक रासायनिक यौगिक की सूक्ष्म मात्रा डाली गई, यानी प्रत्येक स्पोरोजोइट कोशिका में एक यौगिक डाला गया। प्रत्येक यौगिक की परजीवी को मारने या उसके प्रजनन को रोकने की क्षमता का मूल्यांकन किया गया। यकृत कोशिकाओं के लिए विषैले यौगिकों को सूची से हटा दिया गया। इन्हीं यौगिकों का परीक्षण प्लास्मोडियम की अन्य प्रजातियों और यकृत अवस्था के अलावा जीवनचक्र की अन्य अवस्थाओं पर भी किया गया।
रासायनिक लीड की पहचान की गई
मानव जिगर के चरण में परजीवी को रोकने की उनकी क्षमता के लिए कुल 500,000 से अधिक रासायनिक यौगिकों का परीक्षण किया गया था। कई दौर के परीक्षण के बाद, 631 यौगिकों को शॉर्टलिस्ट किया गया था, जो लक्षणों के शुरू होने से पहले मलेरिया के संक्रमण को रोकने के लिए देखे गए थे, जिससे संभावित रूप से रक्त, नए मच्छरों और नए लोगों में संचरण को रोका जा सके। इन 58 यौगिकों में से 631 ने माइटोकॉन्ड्रिया में परजीवी की ऊर्जा पैदा करने की प्रक्रिया को भी अवरुद्ध कर दिया
यह अध्ययन अगली पीढ़ी के उपन्यास 'मलेरिया की रोकथाम' दवाओं के विकास की नींव हो सकता है। अनुसंधान खुले स्रोत समुदाय में किया गया है जो दुनिया भर के अन्य शोध समूहों को अपने काम को आगे बढ़ाने के लिए इस जानकारी का स्वतंत्र रूप से उपयोग करने की अनुमति देता है। शोधकर्ता 631 होनहार दवा उम्मीदवारों की प्रभावशीलता का विश्लेषण करने के लिए उनका परीक्षण करना चाहते हैं और इन यौगिकों को मानव उपभोग के लिए उनकी सुरक्षा के लिए भी जाँचने की आवश्यकता होगी। मलेरिया को तत्काल एक नई दवा की जरूरत है जो कि सस्ती हो और बुनियादी ढांचे, स्वास्थ्य कर्मियों या अन्य संसाधनों की अतिरिक्त मांगों के बिना दुनिया के किसी भी हिस्से में पहुंचाई जा सके।
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स्रोत (रों)
एंटोनोवा-कोच वाई एट अल. 2018. अगली पीढ़ी के रासायनिक सुरक्षात्मक मलेरिया-रोधी दवाओं के लिए रासायनिक लीड की ओपन-सोर्स खोज। साइंस . 362(6419). https://doi.org/10.1126/science.aat9446
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