यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन हॉस्पिटल्स (UCLH) ने COVID-19 के खिलाफ एंटीबॉडी परीक्षण को निष्प्रभावी करने की घोषणा की है। 25 दिसंबर 2020 की घोषणा कहती है ''यूसीएलएच ने कोविड-19 एंटीबॉडी परीक्षण में दुनिया के पहले मरीज को डोज किया'' तथा '' यूसीएलएच वायरोलॉजिस्ट डॉ कैथरीन हुलिहान के नेतृत्व में स्टॉर्म चेज़र अध्ययन में शोधकर्ताओं ने अध्ययन के लिए दुनिया के पहले प्रतिभागी की भर्ती की है।'' (1).
यूसीएलएच में नैदानिक परीक्षण के तहत एंटीबॉडी AZD7442 है जो मोनोक्लोनल का एक संयोजन है एंटीबॉडी (mAbs) एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित। यह संयोजन 2 दिसंबर, 2020 से संयुक्त राज्य अमेरिका में पहले से ही नैदानिक परीक्षणों से गुजर रहा है (2) . कई अन्य 'एंटीबॉडी' और 'एंटीबॉडी कॉकटेल' का अन्य जगहों पर क्लिनिकल परीक्षण चल रहा है (3). AZD7442 में एंटीबॉडी के संयोजन को छह से 12 महीने तक सुरक्षा देने के लिए उनके आधे जीवन का विस्तार करने के लिए संशोधित किया गया है। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्हें कम एफसी रिसेप्टर बाइंडिंग के लिए इंजीनियर किया गया है जिसका उद्देश्य रोग के एंटीबॉडी पर निर्भर वृद्धि के जोखिम को कम करना है- एक ऐसी घटना जिसमें वायरस को एंटीबॉडी संक्रमण को रोकने के बजाय बढ़ावा देते हैं (4).
ये न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगियों में सुरक्षा प्रदान करने के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण हैं और जहां रोग पहले ही बहुत आगे बढ़ चुका है (3). टीके सक्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं, हालांकि टीकों के माध्यम से प्रतिरक्षा विकास में कुछ समय लग सकता है और संक्रमण के अनुबंध के बाद अप्रभावी हो सकता है। तैयार, बहिर्जात एंटीबॉडी के माध्यम से निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करना प्रतिरक्षा से प्रभावित रोगियों और पूर्ण विकसित रोग वाले रोगियों को त्वरित सुरक्षा प्रदान करने का एक तरीका है।
दो अध्ययनों की योजना है। STORM CHASER अध्ययन का उद्देश्य उन लोगों की तत्काल सुरक्षा के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी AZD7442 की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करना है, जो हाल ही में SARS-CoV-2 वायरस के संपर्क में आए हैं, ताकि उन्हें Covid-19 विकसित होने से रोका जा सके; जबकि अन्य अध्ययन अर्थात् PROVENT का उद्देश्य उन लोगों में एंटीबॉडी AZD7442 का मूल्यांकन करना है जिनके पास एक समझौता प्रतिरक्षा प्रणाली है जो टीकों का जवाब नहीं देंगे या उम्र और मौजूदा स्थितियों जैसे कारकों के कारण उच्च जोखिम में हैं।
SARS-CoV-2 वायरस के प्रति एंटीबॉडी को बेअसर करने के विभिन्न संयोजनों का उपयोग करते हुए आगे के अनुसंधान और नैदानिक जांच से न केवल कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले कमजोर आबादी और बीमारी वाले लोगों को सुरक्षा प्रदान करने का मार्ग प्रशस्त होगा, बल्कि अन्यथा स्वस्थ व्यक्तियों को भी अनुबंधित होने से बचाएगा। इन एंटीबॉडी के साथ प्रशासित होने पर रोग।
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सन्दर्भ:
- यूसीएलएच 2020। समाचार। यूसीएलएच ने कोविड-19 एंटीबॉडी परीक्षण में दुनिया के पहले मरीज को डोज किया। 25 दिसंबर, 2020 को प्रकाशित। पर ऑनलाइन उपलब्ध है https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial 26 दिसंबर 2020 को एक्सेस किया गया।
- NIH 2020. एक चरण III यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित, वयस्कों में बहु-केंद्र अध्ययन, AZD7442 की सुरक्षा और प्रभावकारिता का निर्धारण करने के लिए, दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (AZD8895 और AZD1061) का एक संयोजन उत्पाद, पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस के लिए COVID-19। पर ऑनलाइन उपलब्ध है https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 26 दिसंबर 2020 को एक्सेस किया गया।
- प्रसाद यू., 2020। SARS-CoV-2 (COVID-19 के लिए जिम्मेदार वायरस) के नए स्ट्रेन: क्या 'न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडीज' दृष्टिकोण रैपिड म्यूटेशन का जवाब हो सकता है?। साइंटिफिक यूरोपियन 23 दिसंबर 2020 को प्रकाशित। पर ऑनलाइन उपलब्ध है https://www.scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ 26 दिसंबर 2020 को एक्सेस किया गया।
- एस्ट्राजेनेका 2020। प्रेस विज्ञप्ति। COVID-19 लॉन्ग-एक्टिंग एंटीबॉडी (LAAB) संयोजन AZD7442 तेजी से तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों में आगे बढ़ता है। 09 अक्टूबर 2020 को प्रकाशित। पर ऑनलाइन उपलब्ध है https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html 26 दिसंबर 2020 को एक्सेस किया गया
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