COVID-19 के ओमिक्रॉन वेरिएंट का उदय कैसे हो सकता है?

अत्यधिक उत्परिवर्तित ओमिक्रॉन वेरिएंट की एक असामान्य और सबसे दिलचस्प विशेषता यह है कि इसने बहुत कम समय में एक ही झटके में सारे उत्परिवर्तन प्राप्त कर लिए। परिवर्तन की तीव्रता इतनी अधिक है कि कुछ लोगों का मानना ​​है कि यह मानव कोरोनावायरस (SARS-CoV-3?) का एक नया स्ट्रेन हो सकता है। इतने कम समय में इतना अधिक उत्परिवर्तन कैसे हुआ होगा? कुछ लोगों का तर्क है कि ओमिक्रॉन किसी ऐसे रोगी से विकसित हुआ होगा जिसकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो और जिसे एचआईवी/एड्स जैसा कोई दीर्घकालिक संक्रमण हो। या, क्या यह यूरोप में चल रही वर्तमान लहर में विकसित हुआ होगा, जिसमें संक्रमण की दर बहुत अधिक है? या, क्या इसका संबंध किसी गेन-ऑफ-फंक्शन (GoF) अनुसंधान या किसी अन्य चीज़ से हो सकता है? इससे किसे लाभ होता है? इस स्तर पर कोई निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है। फिर भी, यह लेख इस घटना से जुड़े विभिन्न पहलुओं पर प्रकाश डालने का प्रयास करता है।

^{दक्षिण अफ्रीका से 25} नवंबर 2021 को सामने आए कोविड-19 के नए वेरिएंट ने दुनिया के कई देशों, जैसे ब्रिटेन, कनाडा, जापान, ऑस्ट्रेलिया, ऑस्ट्रिया, हांगकांग, इज़राइल, स्पेन, बेल्जियम, डेनमार्क और पुर्तगाल में फैल चुका है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने इसे चिंताजनक नए वेरिएंट (VOC) के रूप में नामित किया है और इसका नाम ओमिक्रॉन रखा है। ओमिक्रॉन में ^मूल वायरस की तुलना में स्पाइक प्रोटीन में 30 अमीनो एसिड परिवर्तन, तीन छोटे विलोपन और एक छोटा सम्मिलन पाया गया है। हालांकि, ^{आरएनए} वायरस की उत्परिवर्तन दर के आधार पर , 30 से अधिक उत्परिवर्तन रातोंरात विकसित होना संभव नहीं है। एक मेजबान से दूसरे मेजबान में संचरण के दौरान वायरस की प्राकृतिक उत्परिवर्तन दर के आधार पर, SARS-CoV-2 के 30kb जीनोम में 6 उत्परिवर्तन उत्पन्न करने में कम से कम 3 से 5 महीने लगेंगे। ^{इस गणना के अनुसार, 30 उत्परिवर्तन वाले} ओमिक्रॉन जैसे वेरिएंट के उभरने में 15-25 महीने लगने चाहिए थे। हालांकि, इस दौरान दुनिया ने इस तरह के क्रमिक उत्परिवर्तन को बढ़ते हुए नहीं देखा है। ऐसा माना जाता है कि यह वेरिएंट किसी कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले मरीज, संभवतः बिना इलाज वाले एचआईवी/एड्स रोगी के दीर्घकालिक संक्रमण से विकसित हुआ है। परिवर्तन की तीव्रता के आधार पर, इसे वायरस के एक नए स्ट्रेन (संभवतः SARS-CoV-3) के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए। फिर भी, मौजूद उत्परिवर्तनों की संख्या अन्य वेरिएंट की तुलना में इसकी अधिक संचरण क्षमता का संकेत दे सकती है। हालांकि, इसकी पुष्टि के लिए और अधिक अध्ययन की आवश्यकता है।

अगले कुछ सप्ताह नए संस्करण की संप्रेषणीयता और इसके कारण होने वाली बीमारी की गंभीरता को निर्धारित करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। अब तक, सभी मामले हल्के और स्पर्शोन्मुख रहे हैं और अच्छी खबर यह है कि कोई मृत्यु दर नहीं हुई है। हमें यह भी आकलन करने की आवश्यकता है कि नया संस्करण वर्तमान टीकों द्वारा प्रदान की जाने वाली प्रतिरक्षा सुरक्षा से किस हद तक बच सकता है। यह हमें यह तय करने की अनुमति देगा कि हम मौजूदा टीकों को नए संस्करण के लिए तैयार करने से पहले कितने समय तक जारी रख सकते हैं। फाइजर और मॉडर्न ने पहले ही अपने टीकों में बदलाव की दिशा में कदम उठा लिए हैं। हालाँकि, इस संस्करण की उत्पत्ति के बारे में अभी भी एक सवाल बना हुआ है। यह प्रशंसनीय है कि ओमाइक्रोन संस्करण यूरोप में मामलों की उच्च घटनाओं की वर्तमान लहर में बहुत पहले विकसित हो सकता है, लेकिन दक्षिण अफ्रीकी अधिकारियों द्वारा हाल ही में (जीनोम अनुक्रमण के आधार पर) इसकी सूचना दी गई थी। हालाँकि, ऐसा नहीं हो सकता है क्योंकि वर्तमान लहर पिछले 4-5 महीनों से है और उत्परिवर्तन दर के अनुसार, 5-6 से अधिक उत्परिवर्तन नहीं होने चाहिए थे। 

या फिर ओमिक्रॉन , गेन ऑफ फंक्शन (GoF) अनुसंधान का एक उत्पाद था, जिससे महामारी की क्षमता वाले रोगजनकों (PPPs) ^{3,4 का} विकास हुआ। गेन ऑफ फंक्शन अनुसंधान से तात्पर्य उन प्रयोगों से है जिनमें एक रोगजनक (इस मामले में SARS-CoV-2) एक ऐसा कार्य करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है जो अन्यथा उसके सामान्य अस्तित्व का हिस्सा नहीं था। इस मामले में, इससे संचरणशीलता और विषाणुता में वृद्धि हो सकती है। इससे संभावित रूप से एक ऐसे जीव का विकास हो सकता है जो नया हो और प्रकृति में पहले कभी मौजूद न रहा हो। GoF अनुसंधान का उद्देश्य रोगजनक वेरिएंट को समझना और यदि ऐसा कोई वेरिएंट प्रकृति में उत्पन्न होता है तो उसके लिए उपचार या टीका तैयार रखना है। PPPs द्वारा प्राप्त उत्परिवर्तनों की संख्या न केवल स्ट्रेन को अत्यधिक संचरणीय बनाती है बल्कि स्वस्थ हो चुके व्यक्तियों में मूल वायरस के विरुद्ध बनने वाले न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी से बचने में भी मदद करती है। इसके अलावा, लक्षित RNA पुनर्संयोजन ⁵ पर आधारित आधुनिक आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग करके स्ट्रेन में हेरफेर करना संभव है । इससे अधिक उत्परिवर्तन वाले नए रोगजनक वेरिएंट/स्ट्रेन भी उत्पन्न हो सकते हैं, जिससे एक अत्यधिक संक्रामक और घातक वायरस बन सकता है। शोध से पता चला है कि स्पाइक प्रोटीन में होने वाले 20 उत्परिवर्तन, जिनमें परिवर्तन और विलोपन शामिल हैं, SARS-CoV-2 से संक्रमित या टीका लगवा चुके व्यक्तियों के प्लाज्मा में उत्पन्न अधिकांश एंटीबॉडी से बचने के लिए पर्याप्त हैं। ⁶ एक अन्य अध्ययन के अनुसार, प्रबल प्रतिरक्षा दबाव में, SARS-CoV-2 केवल 3 परिवर्तन करके एंटीबॉडी से बचने की क्षमता प्राप्त कर सकता है, जिनमें से दो N टर्मिनल डोमेन में विलोपन और एक उत्परिवर्तन (E483K) स्पाइक प्रोटीन में होता है । ⁷

क्या इस तरह के शोध की अनुमति दी जानी चाहिए जिससे पीपीपी का निर्माण हो? वास्तव में, संयुक्त राज्य अमेरिका द्वारा 2014 में एनआईएच द्वारा कार्यात्मक अनुसंधान के लाभ पर प्रतिबंध लगा दिया गया था, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन में गलत तरीके से संचालित रोगजनकों से जुड़ी दुर्घटनाओं की एक श्रृंखला के बाद, यह सुझाव देते हुए कि इस तरह के अनुसंधान से जुड़े जोखिम बहुत अधिक हैं। लाभ यह प्रदान कर सकता है। ऐसे पीपीपी के उद्भव और प्रसार से किसे लाभ होता है? ये कठिन प्रश्न हैं जिनके वास्तविक उत्तर की आवश्यकता है।  

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डीओआई: https://doi.org/10.29198/scieu/2112011

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सन्दर्भ:  

1. यूरोपियन सेंटर फॉर डिजीज प्रिवेंशन एंड कंट्रोल। SARSCoV-2 B.1.1 के उद्भव और प्रसार के निहितार्थ। ईयू/ईईए के लिए चिंता का 529 प्रकार (ओमाइक्रोन)। 26 नवंबर 2021। ईसीडीसी: स्टॉकहोम; 2021. पर ऑनलाइन उपलब्ध है https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/threat-assessment-brief-emergence-sars-cov-2-variant-b.1.1.529   

2. सिममंड्स पी., 2020। सार्स-सीओवी-2 और अन्य कोरोनविर्यूज़ के जीनोम में बड़े पैमाने पर सी → यू हाइपरम्यूटेशन: उनके लघु और दीर्घकालिक विकासवादी प्रक्षेपवक्र के कारण और परिणाम। 24 जून 2020। डीओआई: https://doi.org/10.1128/mSphere.00408-20 

3. एनआईएच। उन्नत संभावित महामारी रोगजनकों को शामिल करने वाले अनुसंधान। (पृष्ठ की समीक्षा 20 अक्टूबर, 2021 को की गई। https://www.nih.gov/news-events/research-involving-potential-pandemic-pathogens  

4. 'गेन-ऑफ-फंक्शन' रिसर्च की शिफ्टिंग सैंड्स। प्रकृति 598, 554-557 (2021)। दोई: https://doi.org/10.1038/d41586-021-02903-x 

5. बर्ट जान हाइजेमा, हौकेलिएन वोल्डर्स, और पीटर जेएम रोटियर। स्विचिंग प्रजाति ट्रोपिज्म: फेलिन कोरोनावायरस जीनोम में हेरफेर करने का एक प्रभावी तरीका। जर्नल ऑफ वायरोलॉजी। वॉल्यूम। 77, नंबर 8. डीओआई: https://doi.org/10.1128/JVI.77.8.4528-4538.20033 

6. श्मिट, एफ।, वीसब्लम, वाई।, रुतकोव्स्का, एम। एट अल। SARS-CoV-2 पॉलीक्लोनल न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी से बचने के लिए उच्च आनुवंशिक अवरोध। प्रकृति (2021)। https://doi.org/10.1038/s41586-021-04005-0 

7. एंड्रियानो ई., एट अल 2021. SARS-CoV-2 अत्यधिक बेअसर करने वाले COVID-19 दीक्षांत प्लाज्मा से बच जाता है। पीएनएएस 7 सितंबर, 2021 118 (36) ई2103154118; https://doi.org/10.1073/pnas.2103154118 

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