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COVID-19 के ओमिक्रॉन वेरिएंट का उदय कैसे हो सकता है?

भारी उत्परिवर्तित ओमाइक्रोन संस्करण की एक असामान्य और सबसे दिलचस्प विशेषता यह है कि इसने बहुत ही कम समय में एक ही विस्फोट में सभी उत्परिवर्तन हासिल कर लिए। परिवर्तन की डिग्री इतनी अधिक है कि कुछ लोगों को लगता है कि यह मानव कोरोनावायरस (SARS-CoV-3?) का एक नया प्रकार हो सकता है। इतने कम समय में इतना उच्च स्तर का उत्परिवर्तन कैसे हो सकता है? कुछ लोगों का तर्क है कि ओमाइक्रोन एचआईवी/एड्स जैसे कुछ पुराने संक्रमण वाले एक प्रतिरक्षा-दमित रोगी से विकसित हुआ होगा। या, क्या यह यूरोप में वर्तमान लहर में विकसित हो सकता है जिसने बहुत अधिक संचरण दर देखी है? या, क्या यह कुछ गेन-ऑफ फंक्शन (जीओएफ) शोध या किसी और चीज से जुड़ा हो सकता है? किसे लाभ होता है? इस स्तर पर कोई निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है। फिर भी, यह लेख घटना से जुड़े विभिन्न आयामों पर प्रकाश डालने का प्रयास करता है।  

दक्षिण अफ्रीका से हाल ही में रिपोर्ट किया गया नया COVID-19 संस्करण 25th नवंबर 2021 ब्रिटेन, कनाडा, जापान, ऑस्ट्रेलिया, ऑस्ट्रिया, हांगकांग, इज़राइल, स्पेन, बेल्जियम, डेनमार्क और पुर्तगाल जैसे दुनिया के कई देशों में फैल गया है। इसे डब्ल्यूएचओ द्वारा चिंता के एक नए संस्करण (वीओसी) के रूप में नामित किया गया है और इसका नाम दिया गया है ऑमिक्रॉन. ओमाइक्रोन में मूल वायरस की तुलना में 30 अमीनो एसिड परिवर्तन, तीन छोटे विलोपन और स्पाइक प्रोटीन में एक छोटा सा सम्मिलन होता है।1. हालांकि, उत्परिवर्तन दर के आधार पर2 आरएनए विषाणुओं की तुलना में, रातोंरात 30 से अधिक उत्परिवर्तन विकसित करना संभव नहीं है। SARS-CoV-3 के 5kb जीनोम में 6 म्यूटेशन उत्पन्न करने में कम से कम 30 से 2 महीने का समय लगेगा, जो म्यूटेशन दर के आधार पर वायरस स्वाभाविक रूप से गुजरता है।2 मेजबान से मेजबान में संचरण पर। इस गणना के अनुसार ओमाइक्रोन जैसी किसी चीज के उभरने में 15 - 25 महीने लगने चाहिए थे, जिसमें 30 उत्परिवर्तन होते थे। हालाँकि, दुनिया ने उक्त अवधि में इस क्रमिक उत्परिवर्तन वृद्धि को नहीं देखा है। यह तर्क दिया जाता है कि यह प्रकार एक प्रतिरक्षाविहीन रोगी, संभवतः एक अनुपचारित एचआईवी/एड्स रोगी के पुराने संक्रमण से विकसित हुआ है। परिवर्तन की डिग्री के आधार पर, इसे वायरस के एक नए स्ट्रेन (SARS-CoV-3 हो सकता है) के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए। फिर भी, मौजूद उत्परिवर्तन की संख्या अन्य वेरिएंट की तुलना में इसकी उच्च संप्रेषणीयता का संकेत हो सकती है। हालांकि, इसकी पुष्टि के लिए और अधिक अध्ययन की आवश्यकता है। 

अगले कुछ सप्ताह नए संस्करण की संप्रेषणीयता और इसके कारण होने वाली बीमारी की गंभीरता को निर्धारित करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। अब तक, सभी मामले हल्के और स्पर्शोन्मुख रहे हैं और अच्छी खबर यह है कि कोई मृत्यु दर नहीं हुई है। हमें यह भी आकलन करने की आवश्यकता है कि नया संस्करण वर्तमान टीकों द्वारा प्रदान की जाने वाली प्रतिरक्षा सुरक्षा से किस हद तक बच सकता है। यह हमें यह तय करने की अनुमति देगा कि हम मौजूदा टीकों को नए संस्करण के लिए तैयार करने से पहले कितने समय तक जारी रख सकते हैं। फाइजर और मॉडर्न ने पहले ही अपने टीकों में बदलाव की दिशा में कदम उठा लिए हैं। हालाँकि, इस संस्करण की उत्पत्ति के बारे में अभी भी एक सवाल बना हुआ है। यह प्रशंसनीय है कि ओमाइक्रोन संस्करण यूरोप में मामलों की उच्च घटनाओं की वर्तमान लहर में बहुत पहले विकसित हो सकता है, लेकिन दक्षिण अफ्रीकी अधिकारियों द्वारा हाल ही में (जीनोम अनुक्रमण के आधार पर) इसकी सूचना दी गई थी। हालाँकि, ऐसा नहीं हो सकता है क्योंकि वर्तमान लहर पिछले 4-5 महीनों से है और उत्परिवर्तन दर के अनुसार, 5-6 से अधिक उत्परिवर्तन नहीं होने चाहिए थे। 

या ओमिक्रॉन, गेन ऑफ फंक्शन (जीओएफ) अनुसंधान का एक उत्पाद था जो महामारी संभावित रोगजनकों (पीपीपी) के विकास के लिए अग्रणी था।3,4. कार्य अनुसंधान का लाभ उन प्रयोगों को संदर्भित करता है जिनमें एक रोगज़नक़ (इस मामले में SARS-CoV-2), एक ऐसे कार्य को करने की क्षमता प्राप्त करता है जो अन्यथा इसके नियमित अस्तित्व का हिस्सा नहीं था। इस मामले में, यह बढ़ी हुई संप्रेषणीयता और बढ़े हुए पौरुष को जन्म दे सकता है। यह संभावित रूप से एक ऐसे जीव के विकास की ओर ले जा सकता है जो उपन्यास है और प्रकृति में अस्तित्व में नहीं था। GoF अनुसंधान का उद्देश्य रोगजनक रूपों की समझ हासिल करना और एक चिकित्सीय या वैक्सीन के साथ तैयार रहना है, यदि ऐसा कोई प्रकार प्रकृति में उत्पन्न होता है। पीपीपी द्वारा प्राप्त उत्परिवर्तन की संख्या, न केवल तनाव को अत्यधिक संचरित करने योग्य बनाती है बल्कि स्वस्थ व्यक्तियों में मूल वायरस के खिलाफ बनाए गए न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी से बचने में भी मदद करती है। इसके अलावा, लक्षित आरएनए पुनर्संयोजन के आधार पर आधुनिक आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग करके तनाव में हेरफेर संभव है5. इससे अधिक संख्या में उत्परिवर्तन के साथ उपन्यास रोगजनक रूपांतर / उपभेद भी हो सकते हैं, जिससे एक अत्यधिक संचरित और विषाणुजनित वायरस हो सकता है। शोध से पता चला है कि स्पाइक प्रोटीन में होने वाले 20 उत्परिवर्तन, जिनमें परिवर्तन और विलोपन शामिल हैं, उन व्यक्तियों के प्लाज्मा में उत्पन्न अधिकांश एंटीबॉडी को नष्ट करने के लिए पर्याप्त हैं जिन्हें SARS-CoV-2 से संक्रमित या टीका लगाया गया है।6. एक अन्य अध्ययन के अनुसार, एक मजबूत प्रतिरक्षा दबाव के तहत, SARS-CoV-2 केवल 3 परिवर्तन, N टर्मिनल डोमेन में दो विलोपन और स्पाइक प्रोटीन में एक उत्परिवर्तन (E483K) करके एंटीबॉडी से बचने की क्षमता हासिल कर सकता है।7

क्या इस तरह के शोध की अनुमति दी जानी चाहिए जिससे पीपीपी का निर्माण हो? वास्तव में, संयुक्त राज्य अमेरिका द्वारा 2014 में एनआईएच द्वारा कार्यात्मक अनुसंधान के लाभ पर प्रतिबंध लगा दिया गया था, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन में गलत तरीके से संचालित रोगजनकों से जुड़ी दुर्घटनाओं की एक श्रृंखला के बाद, यह सुझाव देते हुए कि इस तरह के अनुसंधान से जुड़े जोखिम बहुत अधिक हैं। लाभ यह प्रदान कर सकता है। ऐसे पीपीपी के उद्भव और प्रसार से किसे लाभ होता है? ये कठिन प्रश्न हैं जिनके वास्तविक उत्तर की आवश्यकता है।  

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सन्दर्भ:  

  1. यूरोपियन सेंटर फॉर डिजीज प्रिवेंशन एंड कंट्रोल। SARSCoV-2 B.1.1 के उद्भव और प्रसार के निहितार्थ। ईयू/ईईए के लिए चिंता का 529 प्रकार (ओमाइक्रोन)। 26 नवंबर 2021। ईसीडीसी: स्टॉकहोम; 2021. पर ऑनलाइन उपलब्ध है https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/threat-assessment-brief-emergence-sars-cov-2-variant-b.1.1.529   
  1. सिममंड्स पी., 2020। सार्स-सीओवी-2 और अन्य कोरोनविर्यूज़ के जीनोम में बड़े पैमाने पर सी → यू हाइपरम्यूटेशन: उनके लघु और दीर्घकालिक विकासवादी प्रक्षेपवक्र के कारण और परिणाम। 24 जून 2020। डीओआई: https://doi.org/10.1128/mSphere.00408-20 
  1. एनआईएच। उन्नत संभावित महामारी रोगजनकों को शामिल करने वाले अनुसंधान। (पृष्ठ की समीक्षा 20 अक्टूबर, 2021 को की गई। https://www.nih.gov/news-events/research-involving-potential-pandemic-pathogens  
  1. 'गेन-ऑफ-फंक्शन' रिसर्च की शिफ्टिंग सैंड्स। प्रकृति 598, 554-557 (2021)। दोई: https://doi.org/10.1038/d41586-021-02903-x 
  1. बर्ट जान हाइजेमा, हौकेलिएन वोल्डर्स, और पीटर जेएम रोटियर। स्विचिंग प्रजाति ट्रोपिज्म: फेलिन कोरोनावायरस जीनोम में हेरफेर करने का एक प्रभावी तरीका। जर्नल ऑफ वायरोलॉजी। वॉल्यूम। 77, नंबर 8. डीओआई: https://doi.org/10.1128/JVI.77.8.4528-4538.20033 
  1. श्मिट, एफ।, वीसब्लम, वाई।, रुतकोव्स्का, एम। एट अल। SARS-CoV-2 पॉलीक्लोनल न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी से बचने के लिए उच्च आनुवंशिक अवरोध। प्रकृति (2021)। https://doi.org/10.1038/s41586-021-04005-0 
  1. एंड्रियानो ई., एट अल 2021. SARS-CoV-2 अत्यधिक बेअसर करने वाले COVID-19 दीक्षांत प्लाज्मा से बच जाता है। पीएनएएस 7 सितंबर, 2021 118 (36) ई2103154118; https://doi.org/10.1073/pnas.2103154118 

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