यूके में सोट्रोविमैब स्वीकृति: ओमाइक्रोन के खिलाफ प्रभावी एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, भविष्य के वेरिएंट के लिए भी काम कर सकती है

सोट्रोविमैब, एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी जिसे पहले से ही कई देशों में हल्के से मध्यम कोविड-19 के इलाज के लिए मंजूरी मिल चुकी है, को ब्रिटेन में एमएचआरए (MHRA) से भी मंजूरी मिल गई है। इस एंटीबॉडी को वायरस में उत्परिवर्तन को ध्यान में रखते हुए सावधानीपूर्वक डिजाइन किया गया था। स्पाइक प्रोटीन के एक अत्यधिक संरक्षित क्षेत्र को लक्षित किया गया था जिसमें उत्परिवर्तन की संभावना कम होती है, ताकि SARS-CoV-2 वायरस (ओमिक्रॉन) के पिछले और वर्तमान वेरिएंट के साथ-साथ भविष्य में होने वाले अपरिहार्य वेरिएंट का भी मुकाबला किया जा सके।

ज़ेडुवी (सोट्रोविमैब), जो जीएसके और विर बायोटेक्नोलॉजी के सहयोग से विकसित एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है और जिसे पहले ही कई देशों (ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, अमेरिका) में हल्के से मध्यम कोविड-19 रोगियों के लिए मंजूरी मिल चुकी है, को हाल ही में ब्रिटेन के एमएचएआरए ¹ द्वारा संक्रमण की शुरुआत के 5 दिनों के भीतर कोविड-19 रोगियों में उपयोग के लिए बाजार प्राधिकरण दिया गया है। यह सुरक्षित और प्रभावी पाया गया और इसने अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को 79% तक कम कर दिया। सोट्रोविमैब की प्रमुख विशेषता यह है कि यह SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन के एक अत्यधिक संरक्षित क्षेत्र को लक्षित करता है, जिसमें उत्परिवर्तन की संभावना कम होती है। SARS-CoV-2 का यह क्षेत्र SARS-CoV-1 (वह वायरस जो SARS का कारण बनता है) ^{2 के साथ साझा किया जाता है,} जो दर्शाता है कि यह क्षेत्र अत्यधिक संरक्षित है, जिससे प्रतिरोध विकसित होना अधिक कठिन हो जाता है। यह विशेषता सोट्रोविमैब को अब तक उपलब्ध कोविड-19 के सभी वेरिएंट , जिनमें ओमिक्रॉन भी शामिल है , के खिलाफ काम करने में सक्षम बनाती है। यह भविष्य में आने वाले किसी भी प्रकार पर भी काम करना चाहिए , बशर्ते कि उत्परिवर्तन SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन के संरक्षित क्षेत्र ³ में न हो , जो कि अभी तक नहीं देखा गया है।

इस प्रकार, सोट्रोविमैब कोविड-19 के सभी ज्ञात और भविष्य में अज्ञात वेरिएंट (जो वायरस के अधिक संचरण से उत्परिवर्तन जमा होने के कारण अपरिहार्य हैं) के खिलाफ एक अचूक उपाय के रूप में कार्य कर सकता है। स्पाइक प्रोटीन के संरक्षित क्षेत्र को लक्षित करके सोट्रोविमैब विकसित करने के सिद्धांत का उपयोग कोविड-19 के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और टीकों के आगे विकास के लिए किया जा सकता है।

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सन्दर्भ:   

1. GSK 2021. प्रेस विज्ञप्तियां - MHRA ने COVID-1 उपचार Xevudy (sotrovimab) के लिए सशर्त विपणन प्राधिकरण19 प्रदान किया। 02 दिसंबर 2021 को प्रकाशित। पर उपलब्ध है https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. जीएसके 2021। प्रेस विज्ञप्तियां - प्रीक्लिनिकल डेटा प्रदर्शित करता है कि सोट्रोविमैब प्रमुख ओमाइक्रोन म्यूटेशन, नए SARS-CoV-2 संस्करण के खिलाफ गतिविधि को बरकरार रखता है। 02 दिसंबर 2021 को प्रकाशित। पर उपलब्ध है https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. पिंटो, डी।, पार्क, वाईजे।, बेल्ट्रामेलो, एम। एट अल. मानव मोनोक्लोनल SARS-CoV एंटीबॉडी द्वारा SARS-CoV-2 का क्रॉस-न्यूट्रलाइज़ेशन। प्रकृति 583, 290-295 (2020)। https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

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