यूके में सोट्रोविमैब स्वीकृति: ओमाइक्रोन के खिलाफ प्रभावी एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, भविष्य के वेरिएंट के लिए भी काम कर सकती है

कई देशों में हल्के से मध्यम सीओवीआईडी ​​​​-19 के लिए पहले से ही स्वीकृत मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सोट्रोविमैब को यूके में एमएचआरए द्वारा मंजूरी मिल गई है। इस एंटीबॉडी को एक उत्परिवर्तित वायरस को ध्यान में रखते हुए बुद्धिमानी से डिजाइन किया गया था। स्पाइक प्रोटीन के एक अत्यधिक संरक्षित क्षेत्र को लक्षित किया गया था जिसमें उत्परिवर्तन की संभावना कम है, पिछले और वर्तमान दोनों को संबोधित करने की आशा के साथ वेरिएंट SARS-CoV-2 वायरस (ओमाइक्रोन) और भविष्य वेरिएंट, यह अपरिहार्य होगा।  

ज़ेडुवी (सोट्रोविमैब), ए मोनोक्लोनल ऐंटीबॉडी जीएसके और वीर बायोटेक्नोलॉजी के बीच सहयोग से बनाया गया, जिसे पहले से ही कई देशों (ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, यूएसए) में हल्के से मध्यम सीओवीआईडी ​​​​-19 रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया है, हाल ही में एमएचआरए, यूके द्वारा बाजार प्राधिकरण दिया गया था।¹ संक्रमण की शुरुआत के 19 दिनों के भीतर COVID-5 रोगियों में उपयोग के लिए। यह सुरक्षित और प्रभावी पाया गया और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को 79% तक कम कर दिया। सोट्रोविमैब की प्रमुख विशेषता यह है कि इसे SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन के अत्यधिक संरक्षित क्षेत्र के खिलाफ लक्षित किया जाता है, जिसके उत्परिवर्तित होने की संभावना कम होती है। SARS-CoV-2 के इस क्षेत्र को SARS-CoV-1 (वायरस जो SARS का कारण बनता है) के साथ साझा किया जाता है।^2, यह दर्शाता है कि यह क्षेत्र अत्यधिक संरक्षित है, जिससे प्रतिरोध को विकसित करना अधिक कठिन हो गया है। यह सुविधा सोट्रोविमैब को सभी के विरुद्ध काम करने में सक्षम बनाती है वेरिएंट अब तक उपलब्ध COVID-19 सहित ऑमिक्रॉन. इसे किसी भी भविष्य पर भी काम करना चाहिए वेरिएंट साथ ही, जब तक संरक्षित क्षेत्र में उत्परिवर्तन नहीं होता है³ SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन का, जो अब तक नहीं देखा गया है।   

इस प्रकार सोट्रोविमैब सभी ज्ञात और भविष्य के अज्ञात के खिलाफ एक जादुई गोली के रूप में कार्य कर सकता है वेरिएंट (यह अपरिहार्य है क्योंकि वायरस उच्च संचरण द्वारा अधिक उत्परिवर्तन जमा करता है) COVID-19 का। स्पाइक प्रोटीन के संरक्षित क्षेत्र को लक्षित करके सोट्रोविमैब विकसित करने के सिद्धांत का उपयोग सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और टीकों के आगे के विकास के लिए किया जा सकता है।  

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सन्दर्भ:   

1. GSK 2021. प्रेस विज्ञप्तियां - MHRA ने COVID-1 उपचार Xevudy (sotrovimab) के लिए सशर्त विपणन प्राधिकरण19 प्रदान किया। 02 दिसंबर 2021 को प्रकाशित। पर उपलब्ध है https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. जीएसके 2021। प्रेस विज्ञप्तियां - प्रीक्लिनिकल डेटा प्रदर्शित करता है कि सोट्रोविमैब प्रमुख ओमाइक्रोन म्यूटेशन, नए SARS-CoV-2 संस्करण के खिलाफ गतिविधि को बरकरार रखता है। 02 दिसंबर 2021 को प्रकाशित। पर उपलब्ध है https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. पिंटो, डी।, पार्क, वाईजे।, बेल्ट्रामेलो, एम। एट अल. मानव मोनोक्लोनल SARS-CoV एंटीबॉडी द्वारा SARS-CoV-2 का क्रॉस-न्यूट्रलाइज़ेशन। प्रकृति 583, 290-295 (2020)। https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

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