Tildrakizumab द्वारा विपणन किया जा रहा है सन फार्मा व्यापार नाम Ilumya के तहत, और चरण III बहु-केंद्र, यादृच्छिक, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षणों के डेटा के विश्लेषण के बाद मार्च 2018 में FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है। PASI और PGA स्कोर द्वारा मापी गई त्वचा की निकासी। यूरोपीय आयोग और टीजीए, ऑस्ट्रेलिया से अनुमोदन सितंबर 1 में आया था। इलुमिया की नैदानिक और लागत-प्रभावशीलता के आधार पर, एनआईसीई, यूके ने 2 में गंभीर सोरायसिस के इलाज के लिए टिल्ड्राकिज़ुमैब के उपयोग की सिफारिश की है।
चकत्ते वाला सोरायसिस एक ऑटोइम्यून इंफ्लेमेटरी बीमारी है जो दुनिया भर में लगभग 125 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है। सबसे आम लक्षणों में घुटनों, कोहनी, खोपड़ी या पीठ के निचले हिस्से सहित त्वचा के कुछ हिस्सों पर लाल धब्बेदार घाव शामिल हैं, जो सूजन हो जाते हैं और खुजली और दर्दनाक होते हैं। बीमारी से अनुबंध करने वाले 80% लोगों में हल्के से मध्यम लक्षण होते हैं जबकि 20% में गंभीर रूप से बीमारी होती है जिसमें प्लेक क्रैक होता है जिससे रक्तस्राव होता है और आगे असुविधा होती है। सोरायसिस रोग से पीड़ित रोगियों के लिए महत्वपूर्ण सामाजिक और आर्थिक प्रभाव डालता है। जीवन की गुणवत्ता गंभीर रूप से प्रभावित होती है क्योंकि 'सामान्य' लोग संक्रमित लोगों से सामाजिक दूरी बनाए रखने के कारण रोगी के अवसाद और आत्महत्या की प्रवृत्ति विकसित करते हैं जिससे उन्हें शर्म आती है और उन्हें और अधिक परेशानी में छोड़ दिया जाता है।
लक्षणों की गंभीरता के आधार पर सोरायसिस के लिए कई तरह के उपचार उपलब्ध हैं। इसमें त्वचा के मलहम, फोटोथेरेपी का उपयोग करके सामयिक उपचार शामिल है, जिसमें त्वचा को यूवी प्रकाश और प्रणालीगत दवा के संपर्क में लाया जाता है जिसमें रासायनिक संस्थाओं के साथ-साथ एंटीबॉडी जैसी जैविक संस्थाएं भी शामिल हैं।
सोरायसिस के लिए प्रचलित जैविक उपचारों में एटेनरसेप्ट, एडालिमैटेब, इन्फ्लिक्सिमैब, यूस्टेकिनुमाब और जैसे एंटीबॉडी शामिल हैं। टिल्ड्राकिज़ुमाबी कुछ नाम है। ये एंटीबॉडी मेजबान प्रतिरक्षा प्रणाली की अति सक्रिय कोशिकाओं को लक्षित करके सूजन को कम करके कार्य करते हैं। सोरायसिस के गंभीर मामलों में अक्सर जैविक उपचार का उपयोग किया जाता है जब रोगी ऊपर वर्णित अन्य उपचारों का जवाब नहीं देते हैं।
सोरायसिस के उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली जैविक संस्थाओं में, टिल्ड्राकिज़ुमैब लक्षणों को कम करने के साथ-साथ इसकी लागत के मामले में सबसे प्रभावी प्रतीत होता है। नैदानिक परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि टिल्ड्राकिज़ुमैब गंभीर पट्टिका में सुधार करता है छालरोग 28 सप्ताह में देखा गया एक उल्लेखनीय सुधार के साथ प्लेसबो या एटैनरसेप्ट की तुलना में। इसके अलावा, tildrakizumab adalimumab और ustekinumab के रूप में प्रभावी प्रतीत होता है। लागत के संबंध में, टिल्ड्राकिज़ुमंद मासिक आधार पर एडालिमैटेब की तुलना में 18% अधिक लागत प्रभावी है, जिससे पांच साल की अवधि में महत्वपूर्ण लागत में कमी आई है।
Tildrakizumab द्वारा विपणन किया जा रहा है सन फार्म्स व्यापार नाम के तहत इलुम्या, और चरण III बहु-केंद्र, यादृच्छिक, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षणों के डेटा के विश्लेषण के बाद मार्च 2018 में एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है। PASI और PGA स्कोर द्वारा। यूरोपीय आयोग और टीजीए, ऑस्ट्रेलिया से अनुमोदन सितंबर 1 में आया था। इलुमिया की नैदानिक और लागत-प्रभावशीलता के आधार पर, एनआईसीई, यूके ने 2 में गंभीर सोरायसिस के इलाज के लिए टिल्ड्राकिज़ुमैब के उपयोग की सिफारिश की है।
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