विज्ञापन

क्षतिग्रस्त हृदय के पुनर्जनन में प्रगति

चिकित्साक्षतिग्रस्त हृदय के पुनर्जनन में प्रगति

हाल के जुड़वां अध्ययनों ने क्षतिग्रस्त हृदय को पुन: उत्पन्न करने के नए तरीके दिखाए हैं

दिल की विफलता दुनिया भर में कम से कम 26 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है और कई घातक मौतों के लिए जिम्मेदार है। बढ़ती उम्र के कारण, हृदय की देखभाल करना एक आवश्यकता बनती जा रही है जिसके कारण ख़र्चों में वृद्धि हो रही है। के लिए चिकित्सीय उपचार में महत्वपूर्ण प्रगति हुई है दिल और कई निवारक कदम उठाए जा रहे हैं, हालांकि, मृत्यु दर और रुग्णता अभी भी बहुत अधिक है। उपचार के बहुत कम विकल्प उपलब्ध हैं और ज्यादातर यह उन रोगियों के लिए हृदय-प्रत्यारोपण पर निर्भर करता है जो वास्तव में अंतिम चरण में हैं और पूर्ण हृदय विफलता की ओर बढ़ रहे हैं।

हमारे शरीर में खुद को ठीक करने की असाधारण क्षमता है, उदाहरण के लिए क्षतिग्रस्त होने पर लीवर को फिर से बनाया जा सकता है, हमारी त्वचा भी ज्यादातर समय और एक किडनी दो के लिए कार्य कर सकती है। दुर्भाग्य से, यह हमारे अधिकांश महत्वपूर्ण अंगों - हृदय सहित - के लिए सही नहीं है। जब मानव हृदय क्षतिग्रस्त हो जाता है - किसी बीमारी या चोट के कारण - क्षति स्थायी होती है। उदाहरण के लिए, दिल का दौरा पड़ने के बाद, लाखों या अरबों हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाएं हमेशा के लिए खो सकती हैं। यह नुकसान दिल को धीरे-धीरे कमजोर कर देता है और दिल की विफलता, या दिल में निशान जैसी गंभीर स्थिति पैदा कर देता है जो घातक साबित हो सकता है। दिल की विफलता आमतौर पर तब होती है जब कार्डियोमायोसाइट्स (कोशिकाओं के प्रकार) की कमी हो जाती है। न्यूट्स और सैलामैंडर के विपरीत, मानव वयस्क हृदय जैसे क्षतिग्रस्त अंगों को स्वचालित रूप से पुनः प्राप्त नहीं कर सकते हैं। एक मानव भ्रूण में या जब एक बच्चा गर्भ में बढ़ रहा होता है, तो हृदय की कोशिकाएं विभाजित और गुणा करती हैं जो हृदय को नौ महीने तक बढ़ने और विकसित होने में मदद करती है। लेकिन मनुष्यों सहित स्तनधारियों में हृदय को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता नहीं होती है क्योंकि वे जन्म के लगभग एक सप्ताह बाद बाद में और पूरी तरह से इस क्षमता को खो देते हैं। हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं विभाजित और गुणा करने की अपनी क्षमता खो देती हैं और इसलिए पुन: उत्पन्न नहीं हो सकती हैं। यह अन्य मानव कोशिकाओं के लिए भी सच है - मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी आदि। चूंकि ये वयस्क कोशिकाएं विभाजित नहीं हो सकती हैं, मानव शरीर क्षतिग्रस्त या खो जाने वाली कोशिकाओं को प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है और इससे बीमारियां होती हैं। हालांकि यह भी कारण है कि कभी भी हृदय ट्यूमर नहीं होता है - ट्यूमर कोशिकाओं के अनियंत्रित विकास के कारण होता है। अगर, हालांकि, इन कोशिकाओं को फिर से विभाजित करने के लिए संभव बनाया जा सकता है, तो इससे कई ऊतकों का "पुनर्जनन" हो सकता है और एक अंग की मरम्मत में मदद मिल सकती है।

एक ही विकल्प है जो किसी के पास कमजोर या से पीड़ित होने पर होता है क्षतिग्रस्त दिल या हृदय रोग हृदय प्रत्यारोपण प्राप्त करना है। इसके कई पहलू हैं जो आम तौर पर अधिकांश रोगियों में प्रत्यारोपण को वास्तविकता बनने से प्रभावित करते हैं। सबसे पहले, एक "दाता" द्वारा दान किए गए हृदय को दाता के निधन से पहले एक स्वस्थ हृदय होना चाहिए, जिसका अर्थ है कि हृदय को उन युवाओं से काटा जाना चाहिए जो बीमारी या चोटों के कारण मर गए हैं और इन स्थितियों ने उनके हृदय को प्रभावित नहीं किया है। दिल किसी भी तरह प्रत्यारोपण प्राप्त करने के लिए संभावित प्राप्तकर्ता रोगी को दाता के दिल से मेल खाना चाहिए। यह एक लंबे इंतजार में तब्दील हो जाता है। एक संभावित विकल्प के रूप में, कोशिका विभाजन के माध्यम से हृदय में नई मांसपेशी बनाने में सक्षम होने की क्षमता क्षतिग्रस्त हृदय वाले लाखों लोगों को आशा प्रदान कर सकती है। वैज्ञानिक समुदाय द्वारा कई प्रक्रियाओं का परीक्षण और परीक्षण किया गया है, हालांकि, परिणाम अब तक अप्रभावी रहे हैं।

में प्रकाशित एक नए अध्ययन में सेल, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को, संयुक्त राज्य अमेरिका के शोधकर्ताओं ने पहली बार वयस्क हृदय कोशिकाओं (कार्डियोमायोसाइट्स) को विभाजित करने के लिए पशु मॉडल में एक कुशल और स्थिर विधि विकसित की है और इस प्रकार हृदय के क्षतिग्रस्त हिस्से की संभावित मरम्मत की है।1. लेखकों ने चार जीनों की पहचान की जो कोशिका विभाजन में शामिल हैं (वह कोशिकाएं हैं जो अपने आप गुणा करती हैं)। जब इन जीनों को जीन के साथ जोड़ा गया जो परिपक्व कार्डियोमायोसाइट्स को एक कोशिका चक्र में फिर से प्रवेश करने का कारण बनता है, तो उन्होंने देखा कि कोशिकाएं विभाजित और पुनरुत्पादन कर रही थीं। इसलिए, जब इन चार आवश्यक जीनों के कार्य को बढ़ाया गया, तो हृदय के ऊतकों ने पुनर्जनन दिखाया। एक रोगी में हृदय गति रुकने के बाद, यह संयोजन हृदय क्रिया में सुधार करता है। कार्डियोमायोसाइट्स ने वर्तमान अध्ययन में 15-20 प्रतिशत विभाजन प्रदर्शित किया (पहले के अध्ययनों में 1 प्रतिशत की तुलना में) इस अध्ययन की विश्वसनीयता और दक्षता को मजबूत करता है। इस अध्ययन को तकनीकी रूप से अन्य अंगों तक बढ़ाया जा सकता है क्योंकि ये चार जीन एक सामान्य विशेषता हैं। यह एक बहुत ही प्रासंगिक कार्य है क्योंकि हृदय पर कोई भी अध्ययन सबसे पहले बहुत जटिल होता है और दूसरी बात यह है कि जीन की डिलीवरी सावधानी से की जानी चाहिए ताकि शरीर में कोई ट्यूमर न हो। यह कार्य हृदय और अन्य अंगों को पुन: उत्पन्न करने के लिए एक बहुत ही शक्तिशाली दृष्टिकोण में बदल सकता है।

ब्रिटेन के कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के स्टेम सेल संस्थान द्वारा किए गए एक अन्य अध्ययन ने हृदय के ऊतकों की मरम्मत के लिए एक ऐसा अभिनव तरीका विकसित किया है, जिसमें किसी दाता की बिल्कुल भी आवश्यकता नहीं होगी।2. उन्होंने प्रयोगशाला में "हृदय की मांसपेशियों" के जीवित पैच विकसित करने के लिए स्टेम सेल का उपयोग किया है जो केवल 2.5 वर्ग सेंटीमीटर हैं लेकिन वे उन रोगियों के इलाज के लिए एक शक्तिशाली संभावित उपकरण की तरह दिखते हैं जिन्हें दिल की विफलता है। इन पैच में रोगी के दिल में स्वाभाविक रूप से आत्मसात होने की एक उज्ज्वल संभावना है यानी यह एक "पूरी तरह कार्यात्मक" ऊतक है जो सामान्य हृदय की मांसपेशी की तरह ही धड़कता और सिकुड़ता है। दिल की मरम्मत के लिए शरीर में स्टेम सेल को इंजेक्ट करने का एक पुराना तरीका असफल रहा है क्योंकि स्टेम सेल हृदय की मांसपेशियों में नहीं रहे, बल्कि रक्त में खो गए। वर्तमान पैच एक "जीवित" और "धड़कन" हृदय ऊतक है जिसे एक अंग (इस मामले में हृदय) से जोड़ा जा सकता है और इस प्रकार किसी भी क्षति की मरम्मत की जा सकती है। रोगी की मांग होने पर इस तरह के पैच को उगाया जा सकता है। यह अनिवार्य रूप से एक मिलान दाता की प्रतीक्षा करने की आवश्यकता को पार कर जाएगा। इन पैच को हृदय रोगी की अपनी कोशिकाओं का उपयोग करके भी विकसित किया जा सकता है जो अंग प्रत्यारोपण में शामिल जोखिमों को समाप्त करते हैं। पैच को a . में आत्मसात करना क्षतिग्रस्त दिल एक आक्रामक प्रक्रिया है और दिल की धड़कन को एक पैच के साथ अच्छी तरह से एकीकृत करने के लिए सही विद्युत आवेगों की आवश्यकता होती है। लेकिन इस तरह की प्रक्रिया में शामिल जोखिम बेहतर है कि कुल हृदय प्रत्यारोपण जो बहुत अधिक आक्रामक है। हृदय रोगियों के लिए व्यापक रूप से उपयोग किए जाने से पहले टीम 5 साल के भीतर पशु परीक्षणों और नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए तैयार हो रही है।

***

{आप उद्धृत स्रोतों की सूची में नीचे दिए गए डीओआई लिंक पर क्लिक करके मूल शोध पत्र पढ़ सकते हैं}

स्रोत (रों)

1. मोहम्मद एट अल। 2018,। वयस्क कार्डियोमायोसाइट प्रसार और हृदय पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के लिए कोशिका चक्र का विनियमन। सेलhttps://doi.org/10.1016/j.cell.2018.02.014

2. कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय 2018। टूटे हुए दिल को जोड़ना। http://www.cam.ac.uk/research/features/patching-up-a-broken-heart. [1 मई 2018 को एक्सेस किया गया]

एससीआईईयू टीम
एससीआईईयू टीमhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
वैज्ञानिक यूरोपीय® | SCIEU.com | विज्ञान में महत्वपूर्ण प्रगति। मानव जाति पर प्रभाव। प्रेरक मन।

हमारे समाचार पत्र के सदस्य बनें

सभी नवीनतम समाचार, ऑफ़र और विशेष घोषणाओं के साथ अद्यतन होने के लिए।

- विज्ञापन -

सर्वाधिक लोकप्रिय लेख

Research.fi सेवा फिनलैंड में शोधकर्ताओं के बारे में जानकारी प्रदान करेगी

शिक्षा मंत्रालय द्वारा अनुरक्षित Research.fi सेवा...

थियोमार्गरीटा मैग्नीफिका: सबसे बड़ा जीवाणु जो प्रोकैरियोट के विचार को चुनौती देता है 

थियोमार्गरीटा मैग्निफा, सबसे बड़ा जीवाणु किसका अधिग्रहण करने के लिए विकसित हुआ है...

इंटरफेरॉन-β COVID-19 के उपचार के लिए: उपचर्म प्रशासन अधिक प्रभावी

दूसरे चरण के परीक्षण के परिणाम इस दृष्टिकोण का समर्थन करते हैं कि...
- विज्ञापन -
99,813प्रशंसकपसंद
69,992फ़ॉलोअर्सका पालन करें
6,335फ़ॉलोअर्सका पालन करें
31सभी सदस्यसदस्यता