पीठ दर्द: Ccn2a प्रोटीन पशु मॉडल में इंटरवर्टेब्रल डिस्क (IVD) अध: पतन को उलट देता है

ज़ेब्राफिश पर हाल ही में इन-विवो अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने एक अंतर्जात Ccn2a-FGFR1-SHH सिग्नलिंग कैस्केड को सक्रिय करके एक विकृत डिस्क में डिस्क पुनर्जनन को सफलतापूर्वक प्रेरित किया। इससे पता चलता है कि Ccn2a प्रोटीन पीठ दर्द के उपचार के लिए आईवीडी पुनर्जनन को बढ़ावा देने में इसका उपयोग किया जा सकता है।  

वापस दर्द एक आम स्वास्थ्य समस्या है. यह लोगों के लिए डॉक्टरों से अपॉइंटमेंट लेने का सबसे आम कारणों में से एक है। यह स्थिति मुख्य रूप से इंटरवर्टेब्रल डिस्क (आईवीडी) के अध: पतन के कारण होती है जो स्वाभाविक रूप से टूट-फूट या उम्र बढ़ने के कारण होती है। वर्तमान में लक्षणों के इलाज के लिए फिजियोथेरेपी के साथ-साथ एनाल्जेसिक और एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाओं का उपयोग किया जाता है। गंभीर मामलों में, डिस्क रिप्लेसमेंट या डिस्क फ्यूजन सर्जरी का सहारा लिया जा सकता है। वैसे तो इसका कोई इलाज नहीं है. कोई भी ज्ञात चिकित्सा उपचार या प्रक्रिया डिस्क होमियोस्टैसिस को बहाल करने में सहायक नहीं है। समस्या का समाधान डिस्क विकृति को दबाने और/या डिस्क पुनर्जनन को प्रेरित करने का एक तरीका खोजने में निहित है।  

ज़ेब्राफिश पर एक इन-विवो अध्ययन में, 6 को रिपोर्ट किया गयाth जनवरी 2023, शोधकर्ताओं ने पाया कि सेलुलर संचार नेटवर्क कारक 2a (Ccn2a), ए प्रोटीन इंटरवर्टेब्रल डिस्क की कोशिकाओं द्वारा स्रावित FGFR1-SHH (फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर-सोनिक हेजहोग) मार्ग के मॉड्यूलेशन द्वारा कोशिका प्रसार और कोशिका अस्तित्व को बढ़ावा देकर पुरानी विकृत डिस्क में डिस्क पुनर्जनन को प्रेरित करता है।  

जाहिरा तौर पर, यह पहली बार है कि अंतर्जात सिग्नलिंग कैस्केड को सक्रिय करके एक पतित डिस्क में डिस्क पुनर्जनन को विवो में प्रेरित किया गया है।  

यह विकास डिस्क अपघटन को दबाने या विकृत मानव डिस्क में डिस्क पुनर्जन्म को प्रेरित करने के लिए एक उपन्यास रणनीति तैयार करने की दिशा में एक कदम हो सकता है।  

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सन्दर्भ:  

राय्रिकर एवाई, एट अल 2023. Ccn2a-FGFR1-SHH सिग्नलिंग इंटरवर्टेब्रल डिस्क होमियोस्टेसिस और वयस्क ज़ेब्राफिश में पुनर्जनन के लिए आवश्यक है। विकास। खंड 150, अंक 1। प्रकाशित 06 जनवरी 2023। डीओआई: https://doi.org/10.1242/dev.201036 

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