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फ्रांस में एक और COVID-19 लहर आसन्न: अभी और कितने आने बाकी हैं?

2 पॉजिटिव सैंपल के विश्लेषण के आधार पर जून 2021 में फ्रांस में SARS CoV-5061 के डेल्टा वेरिएंट में तेजी से वृद्धि हुई है।1. डेल्टा संस्करण की उच्च संचरण क्षमता और सार्वजनिक और निजी स्वास्थ्य प्रणाली पर पड़ने वाले प्रभाव के कारण तीसरी लहर के उद्भव के संबंध में अगले कुछ सप्ताह बहुत महत्वपूर्ण हैं। तीसरी लहर से जुड़ी मृत्यु दर और रुग्णता एस्ट्राजेनेका ChAdOx1 की प्रभावशीलता पर निर्भर करेगी। टीका, डेल्टा संस्करण के लिए, जिसे आबादी के लिए प्रशासित किया गया है। 

यूके की आबादी का विश्लेषण, जिसने की पहली और दूसरी खुराक प्राप्त की है ChAdOx1 टीके से पता चलता है कि पहली खुराक के बाद, टीका कम प्रभावी था (बी.33.5 [डेल्टा संस्करण] के मुकाबले 1.617.2% बी.51.1 संस्करण के मुकाबले 1.1.7% की तुलना में)2. इसके अलावा, दूसरी खुराक के बाद भी, टीका कम प्रभावी था (बी.59.8 [डेल्टा संस्करण] के मुकाबले 1.617.2% बी.66.1 संस्करण के मुकाबले 1.1.7% की तुलना में)2

हम . की विभिन्न तरंगें क्यों देख रहे हैं? COVID -19 अलग-अलग देशों में अलग-अलग समय पर? इसका उत्तर इस तथ्य में निहित हो सकता है कि झुंड प्रतिरक्षा अभी तक नहीं पहुंची है और "लॉकडाउन" हटा दिया गया है जिससे COVID-19 की अगली लहर शुरू हो गई है। "लॉक-डाउन" वास्तव में वायरस के संचरण को रोकता है और इस तरह वायरल प्रतिकृति और उत्परिवर्तन को रोकता है। हालाँकि, जिस चुनौती का सामना करना पड़ता है वह यह है कि हर बार जब कोई लहर आती है, तो वायरस को उत्परिवर्तित करने का मौका मिलता है, जिसके परिणामस्वरूप अधिक संक्रमणीय रूप हो सकता है (वायरस का रूप जिसमें अधिक संक्रामकता होती है जिसके परिणामस्वरूप योग्यतम सिद्धांत के अस्तित्व का पालन होता है), इस प्रकार . के प्रभाव को नकारते हुए झुंड उन्मुक्ति वायरस के पिछले संस्करण के खिलाफ पहुंच गया। हाल ही में, डेल्टा प्लस संस्करण नामक एक नया संस्करण सामने आया है जो डेल्टा संस्करण को K417N उत्परिवर्तन (पहले दक्षिण अफ्रीका में उभरे बीटा संस्करण में पाया गया) के साथ जोड़ता है। यह डेल्टा प्लस वैरिएंट एंटीबॉडी थेरेपी उपचार के लिए प्रतिरोधी है। यह सब झुंड प्रतिरक्षा प्राप्त करने के मामले में एक कठिन चुनौती है। 

झुंड उन्मुक्ति3 तब भी पहुंचा जा सकता है यदि प्रशासित किए जा रहे टीके फाइजर और मॉडर्न के एमआरएनए टीकों द्वारा दावा किए गए कम से कम 90% से अधिक की महत्वपूर्ण सुरक्षा प्रदान करते हैं (बी.93.4 संस्करण के खिलाफ फाइजर की 2 खुराक के साथ 1.1.7% और के खिलाफ 87.9% बी.1.617.2 [डेल्टा संस्करण])। हालांकि, इन टीकों को संयुक्त राज्य अमेरिका और यूके में प्रमुख रूप से प्रशासित किया जा रहा है, जबकि अन्य देश मुख्य रूप से ChAdOx1 (एस्ट्राजेनेका) वैक्सीन, रूसी स्पुतनिक वी वैक्सीन और भारतीय कोवैक्सिन वैक्सीन पर निर्भर हैं। ये टीके नए उत्पन्न रूपों के खिलाफ प्रभावी प्रतिरक्षा प्रदान कर सकते हैं या नहीं भी कर सकते हैं। प्रभावी टीकों के अभाव में और इस तथ्य के कारण कि हर बार वायरस की प्रतिकृति से उत्परिवर्तन होने पर नए अत्यधिक पारगम्य उपभेद उत्पन्न हो रहे हैं, प्रासंगिक झुंड प्रतिरक्षा तक पहुंचने में कई महीने लग सकते हैं और COVID-19 की अगली लहरें प्रभावी झुंड तक जारी रहेंगी। प्रतिरक्षा प्राप्त होती है। 

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संदर्भ 

  1. Alizon S., Haim-Boukobza S., et al 2021। जून 2 में पेरिस (फ्रांस) के क्षेत्र में SARS-CoV-2021 संस्करण का तेजी से प्रसार। 20 जून, 2021 को Preprint medRxiv में पोस्ट किया गया। डीओआई: https://doi.org/10.1101/2021.06.16.21259052  
  1. बर्नाल जेएल, एंड्रयूज एन, गॉवर सी एट अल। B.19 वैरिएंट के खिलाफ COVID-1.617.2 टीकों की प्रभावशीलता। 24 मई, 2021 को पोस्ट किया गया। डीओआई: https://doi.org/10.1101/2021.05.22.21257658 
  1. सोनी आर 2021। COVID-19: हर्ड इम्यूनिटी एंड वैक्सीन प्रोटेक्शन का एक मूल्यांकन। पर ऑनलाइन उपलब्ध है http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/covid-19-an-evaluation-of-herd-immunity-and-vaccine-protection/  

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राजीव सोनी
राजीव सोनीhttps://www.RajeevSoni.org/
डॉ राजीव सोनी (ओआरसीआईडी ​​आईडी: 0000-0001-7126-5864) ने पीएच.डी. कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय, यूके से जैव प्रौद्योगिकी में और विभिन्न संस्थानों और बहुराष्ट्रीय कंपनियों जैसे द स्क्रिप्स रिसर्च इंस्टीट्यूट, नोवार्टिस, नोवोजाइम, रैनबैक्सी, बायोकॉन, बायोमेरीक्स और यूएस नेवल रिसर्च लैब के साथ एक प्रमुख अन्वेषक के रूप में दुनिया भर में काम करने का 25 वर्षों का अनुभव है। दवा की खोज, आणविक निदान, प्रोटीन अभिव्यक्ति, जैविक निर्माण और व्यवसाय विकास में।

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