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एचआईवी / एड्स: एमआरएनए वैक्सीन प्री-क्लिनिकल ट्रायल में वादा दिखाता है  

नोवेल कोरोना वायरस SARS CoV-162 के खिलाफ mRNA टीके, BNT2b1273 (फाइजर/बायोएनटेक के) और mRNA-2 (मॉडर्न के) का सफल विकास और इन टीकों ने हाल ही में कई देशों में COVID-19 महामारी के खिलाफ लोगों के बड़े पैमाने पर टीकाकरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है। स्थापना की है आरएनए प्रौद्योगिकी और चिकित्सा एवं दवा वितरण में एक नए युग की शुरुआत कर रही है। अन्य बीमारियों के खिलाफ टीकों के विकास और कैंसर सहित कई बीमारियों के उपचार में इसके प्रयोग के शुरुआती परिणाम दिखने शुरू हो गए हैं। हाल ही में, फ्रांसीसी वैज्ञानिकों ने चार्कोट-मैरी-टूथ रोग के इलाज के लिए अवधारणा का प्रमाण बताया था, जो सबसे आम वंशानुगत न्यूरोलॉजिकल रोग है जो पैरों के प्रगतिशील पक्षाघात का कारण बनता है। वैक्सीन विकास के क्षेत्र में, एचआईवी/एड्स के खिलाफ एमआरएनए वैक्सीन उम्मीदवार ने पूर्व में आशाजनक प्रदर्शन किया है।नैदानिक जानवरों पर परीक्षण. उपन्यास mRNAआधारित एचआईवी टीका सुरक्षित पाया गया और बंदरों में एचआईवी जैसे संक्रमण का खतरा कम हो गया, जिससे चरण 1 नैदानिक ​​​​परीक्षणों का मार्ग प्रशस्त हुआ। इसके आधार पर, ए नैदानिक एनआईएआईडी द्वारा प्रायोजित परीक्षण शुरू हो गया है। मॉडर्ना पर आधारित इंटरनेशनल एड्स वैक्सीन इनिशिएटिव (आईएवीआई) द्वारा प्रायोजित एक और नैदानिक ​​परीक्षण mRNA प्लेटफ़ॉर्म आधारित एचआईवी वैक्सीन एंटीजन का मूल्यांकन कर रहा है  

की पहली रिपोर्ट को 40 साल से अधिक समय हो गया है एचआईवी/एड्स का मामला 1981 में। दुनिया भर में वैज्ञानिक और चिकित्सा समुदाय द्वारा लंबे समय तक ठोस प्रयासों के बावजूद, लिफाफा प्रोटीन (एनवी) की उल्लेखनीय एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता सहित कई चुनौतियों के कारण एचआईवी / एड्स के खिलाफ एक सुरक्षित और प्रभावी टीका अब तक संभव नहीं है। संरक्षित एपिटोप्स का विन्यास और एंटीबॉडी की ऑटोरिएक्टिविटी। कई तरीकों की कोशिश की गई लेकिन परिणाम असंतोषजनक थे। केवल एक मानव परीक्षण निम्न स्तर की सुरक्षा (~ 30%) प्रदान कर सकता है।  

की सफलता mRNA SARS CoV-2 के विरुद्ध टीकों के विकास की संभावना खुल गई है mRNA ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस जैसे अन्य रोगजनक वायरस के लिए प्रौद्योगिकी-आधारित टीके (एचआईवी) एड्स के लिए जिम्मेदार। एनआईएच के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (एनआईएआईडी) के शोधकर्ताओं ने हाल ही में एक नए एमआरएनए के विकास की सूचना दी है। एचआईवी जिस वैक्सीन में वादे दिखे हैं प्रीक्लीनिकल जानवरों पर परीक्षण.   

एनआईएआईडी अनुसंधान दल ने प्रयोग किया mRNA दो वायरल प्रोटीन की अभिव्यक्ति के लिए - एचआईवी-1 लिफाफा (एनवी) प्रोटीन और सिमियन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एसआईवी) गैग प्रोटीन। का इंजेक्शन mRNA इन दो प्रोटीनों की अभिव्यक्ति के लिए मांसपेशियों में वायरस जैसे कण (वीएलपी) उत्पन्न हुए जो प्राकृतिक संक्रमण के समान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में सक्षम थे। एंटीबॉडी का गठन किया गया था जो संक्रमण के जोखिम को बेअसर और कम कर सकता था (जीनोम की कमी के कारण वीएलपी संक्रमण का कारण नहीं बन सका) एचआईवी). एनवी और गैग एमआरएनए दोनों के साथ टीकाकरण से बेहतर परिणाम मिले। जिन पशुओं को टीका लगाया गया था, उनमें बिना टीकाकरण वाले पशुओं की तुलना में संक्रमण का जोखिम 79% कम था। जानवरों पर सुरक्षा और प्रभावशीलता डेटा ने विकास के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण का सुझाव दिया mRNA के खिलाफ टीका एचआईवी.  

परिणामों से उत्साहित, चरण 1 नैदानिक परीक्षण (NCT05217641) को राष्ट्रीय एलर्जी और संक्रामक रोग संस्थान (NIAID) द्वारा प्रायोजित किया गया है, जो वर्तमान में प्रतिभागियों की भर्ती कर रहा है।  

अन्य नैदानिक मॉडर्ना पर आधारित इंटरनेशनल एड्स वैक्सीन इनिशिएटिव (IAVI) द्वारा प्रायोजित परीक्षण (NCT05001373) mRNA प्लेटफ़ॉर्म एचआईवी वैक्सीन एंटीजन का मूल्यांकन कर रहा है जो मूल रूप से स्क्रिप्स रिसर्च और IAVI के न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी सेंटर (NAC) में प्रोटीन के रूप में विकसित हुआ है। इस शोध टीम ने पहले दिखाया था कि ''प्राइमिंग इम्यूनोजेन (eOD-GT8 60mer) के एक सहायक प्रोटीन-आधारित संस्करण ने 97% प्राप्तकर्ताओं में वांछित बी-सेल प्रतिक्रिया को प्रेरित किया।'' 

संतोषजनक सुरक्षा और प्रभावशीलता के परिणाम पर निर्भर करता है नैदानिक परीक्षण, mRNA के टीके एचआईवी/एड्स के खिलाफ निकट भविष्य में उपलब्ध हो सकता है।  

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सन्दर्भ:  

  1. झांग, पी., नारायणन, ई., लियू, क्यू. एट अल। एक मल्टीक्लेड एनवी-गैग वीएलपी mRNA टीका टियर-2 को प्रभावित करता है एचआईवी-1-एंटीबॉडी को निष्क्रिय करना और मकाक में विषम SHIV संक्रमण के जोखिम को कम करना। नेट मेड 27, 2234-2245 (2021)। https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5 
  1. स्वस्थ में BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151, और BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV ट्रिमर mRNA टीकों की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता का मूल्यांकन करने के लिए एक नैदानिक ​​परीक्षण, एचआईवी-असंक्रमित वयस्क प्रतिभागी - क्लिनिकलट्रायल.जीओवी पहचानकर्ता: NCT05217641 प्रायोजक: राष्ट्रीय एलर्जी और संक्रामक रोग संस्थान (एनआईएआईडी)। उपलब्ध है https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1  
  1. IAVI - प्रेस विज्ञप्ति - IAVI और मॉडर्ना ने एचआईवी वैक्सीन एंटीजन का परीक्षण शुरू किया mRNA तकनीकी। 27 जनवरी, 2022 को पोस्ट किया गया। यहां उपलब्ध है https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens  
  1. eOD-GT1 8mer mRNA वैक्सीन की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता का मूल्यांकन करने के लिए चरण 60 का अध्ययन (mRNA-1644) और कोर-जी28वी2 60एमईआर एमआरएनए वैक्सीन (mRNA-1644v2-कोर)। क्लिनिकलट्रायल.जीओवी पहचानकर्ता: NCT05001373। प्रायोजक: अंतर्राष्ट्रीय एड्स वैक्सीन पहल। उपलब्ध है https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1  

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एससीआईईयू टीम
एससीआईईयू टीमhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
वैज्ञानिक यूरोपीय® | SCIEU.com | विज्ञान में महत्वपूर्ण प्रगति। मानव जाति पर प्रभाव। प्रेरक मन।

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