एक अद्वितीय इम्यूनोथेरेपी-आधारित एंटीबॉडी दृष्टिकोण विकसित किया गया है जो ठोस ट्यूमर वाले कैंसर को लक्षित करता है।
अंडाशयी कैंसर सातवां सबसे आम है कैंसर विश्व स्तर पर महिलाओं में। अंडाशय दो प्रजनन ग्रंथियां हैं जो एक महिला में अंडे का उत्पादन करती हैं और महिला हार्मोन एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन का भी उत्पादन करती हैं। ओवेरियन कैंसर तब होता है जब अंडाशय में असामान्य कोशिकाएं नियंत्रण से परे बढ़ने लगती हैं और ट्यूमर बना देती हैं। डिम्बग्रंथि के कैंसर में अक्सर प्रारंभिक अवस्था में कोई लक्षण नहीं होते हैं, इसलिए निदान होने पर यह कैंसर आमतौर पर उन्नत होता है। इस कैंसर के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर लगभग 30 से 50 प्रतिशत तक होती है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है जिसे मेटास्टेटिक डिम्बग्रंथि के कैंसर कहा जाता है।
डिम्बग्रंथि के कैंसर के इलाज के लिए इम्यूनोथेरेपी
एंटीबॉडी चिकित्सा, एक प्रकार की प्रतिरक्षा चिकित्सा (या इम्यूनोथेरेपी) एक 'लक्षित चिकित्सा' है जिसमें इंजीनियर एंटीबॉडी का उपयोग रोग लक्ष्यों की पहचान करने, कैंसर कोशिकाओं पर विशिष्ट पदार्थों से जुड़ने और फिर उन्हें मारने या प्रतिरक्षा कोशिकाओं को मारने के लिए बुलाने के लिए किया जाता है। डिम्बग्रंथि के कैंसर में घातक वृद्धि में आमतौर पर तरल या सिस्ट नहीं होते हैं बल्कि ठोस ट्यूमर होते हैं। डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए प्रतिरक्षा उपचारों में एक बड़ी बाधा यह है कि हमारी प्रतिरक्षा कोशिकाएं ठोस ट्यूमर में प्रभावी ढंग से घुसपैठ नहीं कर पाती हैं। ठोस ट्यूमर में प्रतिरक्षा चिकित्सा की सफलता बहुत सीमित है और यह अन्यथा अत्यधिक आशाजनक कैंसर प्रतिरक्षा चिकित्सा दृष्टिकोण को कमजोर करती है। वर्जीनिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने इन बाधाओं को दूर करने की कोशिश करके डिम्बग्रंथि के कैंसर को मारने के लिए एक उपन्यास एंटीबॉडी-दृष्टिकोण विकसित किया है। में प्रकाशित उनके अध्ययन में कैंसर सेललेखकों का कहना है कि मुख्य बाधा एक ठोस ट्यूमर के शत्रुतापूर्ण सूक्ष्म वातावरण के कारण होती है जो इंजीनियर एंटीबॉडी के लिए कैंसर कोशिकाओं तक पहुंचने और उन्हें मारने में मुश्किल बनाती है। यह सूक्ष्म पर्यावरण ऑक्सीजन पर कम है और डिम्बग्रंथि के कैंसर के मामले में बड़े रिसेप्टर्स का एक सेट कैंसर कोशिकाओं के चारों ओर एक सुरक्षात्मक बाड़ बनाता है। ऐसा चुनौतीपूर्ण वातावरण यहां पहुंचने के बाद भी प्रतिरक्षा कोशिकाओं की क्रिया को प्रतिबंधित करता है। समस्या से निपटने के लिए, लेखकों ने दो "सिर" के साथ एक एंटीबॉडी तैयार की है और उनकी विधि को "एकल-एजेंट दोहरी-विशिष्टता लक्ष्यीकरण" के रूप में संदर्भित किया है, यानी यह एंटीबॉडी डिम्बग्रंथि के कैंसर सेल पर दो लक्ष्यों को हिट करती है। पहला लक्ष्य फोलेट रिसेप्टर अल्फा -1 रिसेप्टर है जिसे FOLR1 कहा जाता है - जो डिम्बग्रंथि के कैंसर में अत्यधिक व्यक्त किया जाता है और खराब रोग का निदान के लिए एक स्थापित मार्कर है। एंटीबॉडी कैंसर कोशिका को 'एंकरिंग' करने के लिए FOLR1 का उपयोग करते हैं। दूसरा लक्ष्य कैंसर कोशिकाओं पर 'डेथ रिसेप्टर 5' है जिससे एंटीबॉडी बांधती है जिससे कैंसर कोशिकाएं मर जाती हैं। यह इंजीनियर एंटीबॉडी कैंसर कोशिकाओं को मारने में 100 गुना अधिक प्रभावी थी, जो कि वर्तमान में नैदानिक परीक्षणों में एंटीबॉडी की तुलना में है। शोधकर्ताओं ने डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए प्रतिरक्षा उपचार के लिए उपलब्ध बड़े नैदानिक डेटा से रणनीतिक रूप से जानकारी का उपयोग किया है।
चूहों में इसी तरह का दृष्टिकोण विषाक्तता के मुद्दों से भी बचा जाता है जो पिछले एंटीबॉडी उपचारों में एक सामान्य मुद्दा रहा है। उदाहरण के लिए, यकृत विषाक्तता एक समस्या है क्योंकि एंटीबॉडी रक्तप्रवाह को तेजी से छोड़ देते हैं और यकृत में एकत्र होने लगते हैं। वर्तमान अध्ययन में एंटीबॉडी ट्यूमर में रहते हैं और इसलिए यकृत से 'दूर रहें'। दृष्टिकोण अभी भी चिकित्सीय विकास के प्रारंभिक चरण में है लेकिन शोधकर्ता अंततः मनुष्यों में इस दृष्टिकोण का परीक्षण करना चाहते हैं। सफल होने पर, इसका उपयोग अन्य प्रकार के कैंसर के लिए भी किया जा सकता है जिसमें स्तन और प्रोस्टेट कैंसर जैसे ठोस ट्यूमर आम हैं।
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स्रोत (रों)
शिवंगे जी एट अल। 2018 डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए एक प्रभावी रणनीति के रूप में FOLR1 और DR5 का एकल-एजेंट दोहरी-विशिष्टता लक्ष्यीकरण। कैंसर सेल. 34(2)
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.005
